Deficiência de Outras Vitaminas Especificadas do Grupo B
- 0202110133 — Detecção Molecular de Mutação em Deficiência de Biotinidase
- 0301120072 — Acompanhamento em Serviço de Referência de Triagem Neonatal (srtn) Paciente com Deficiência de Biotinidase
Perguntas frequentes
Quais procedimentos do SUS são compatíveis com o CID E538?
Na competência junho de 2026 da tabela SIGTAP, 2 procedimentos são compatíveis com o CID-10 E538 (Deficiência de Outras Vitaminas Especificadas do Grupo B), incluindo: 0202110133 — Detecção Molecular de Mutação em Deficiência de Biotinidase; 0301120072 — Acompanhamento em Serviço de Referência de Triagem Neonatal (srtn) Paciente com Deficiência de Biotinidase.
Os dados exibidos provêm da Tabela Unificada de Procedimentos do
SUS (SIGTAP/DATASUS), competência junho de 2026. Valores
e compatibilidades podem mudar a cada competência — confirme nas
fontes oficiais.