Transplante Alogênico de Células-tronco Hematopoéticas de Sangue de Cordão Umbilical de Aparentado
Informações cadastrais
| Complexidade | Alta Complexidade |
|---|---|
| Sexo | Indiferente |
| Financiamento | Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (faec) |
| Rubrica | Transplantes de Orgãos, Tecidos e Células |
| Grupo | Transplantes de Orgãos, Tecidos e Células |
| Subgrupo | Transplante de Orgãos, Tecidos e Células |
| Forma de organização | Transplante de Tecidos e Células |
| Quantidade máxima | 1 |
| Dias de permanência | 35 |
| Idade | 0 a 911 meses |
Valores
| Serviço hospitalar (SH) | R$ 49.617,02 |
|---|---|
| Serviço ambulatorial (SA) | R$ 0,00 |
| Serviço profissional (SP) | R$ 8.755,95 |
Descrição
CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE RECEPTOR INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE DOADOR COMPATÍVEL E CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 65 ANOS O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.
Ocupações habilitadas (CBO) — 4
CID relacionados — 56
- C810 — Doença de Hodgkin, Predominância Linfocítica
- C811 — Doença de Hodgkin, Esclerose Nodular
- C812 — Doença de Hodgkin, Celularidade Mista
- C813 — Doença de Hodgkin, Depleção Linfocítica
- C820 — Linfoma Folicular Grau I
- C821 — Linfoma Folicular Grau II
- C822 — Linfoma Folicular Grau III Não Especificado
- C835 — Linfoma Não-hodgkin Difuso, Linfoblástico (difuso)
- C910 — Leucemia Linfoblástica Aguda
- C920 — Leucemia Mielóide Aguda
- C931 — Leucemia Monocítica Crônica
- C945 — Mielofibrose Aguda
- D462 — Anemia Refratária com Excesso de Blastos
- D463 — Anemia Refratária com Excesso de Blastos com Transformação
- D561 — Talassemia Beta
- D570 — Anemia Falciforme com Crise
- D572 — Transtornos Falciformes Heterozigóticos Duplos
- D595 — Hemoglobinúria Paroxística Noturna [marchiafava-micheli]
- D600 — Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha
- D610 — Anemia Aplástica Constitucional
- D611 — Anemia Aplástica Induzida Por Drogas
- D612 — Anemia Aplástica Devida a Outros Agentes Externos
- D613 — Anemia Aplástica Idiopática
- D70 — Agranulocitose
- D71 — Transtornos Funcionais dos Neutrófilos Polimorfonucleares
- D761 — Linfohistiocitose Hemofagocítica
- D800 — Hipogamaglobulinemia Hereditária
- D801 — Hipogamaglobulinemia Não Familiar
- D802 — Deficiência Seletiva de Imunoglobulina a [iga]
- D803 — Deficiência Seletiva de Subclasses de Imunoglobulina G [igg]
- D804 — Deficiência Seletiva de Imunoglobulina M [igm]
- D805 — Imunodeficiência com Aumento de Imunoglobulina M [igm]
- D806 — Deficiência de Anticorpos com Imunoglobulinas Próximas do Normal Ou com Hiperimunoglobulinemia
- D810 — Imunodeficiência Combinada Grave [scid] com Disgenesia Reticular
- D811 — Imunodeficiência Combinada Grave [scid] com Números Baixos de Células T e B
- D812 — Imunodeficiência Combinada Grave [scid] com Números Baixos Ou Normais de Células B
- D813 — Deficiência de Adenosina-deaminase [ada]
- D814 — Síndrome de Nezelof
- D815 — Deficiência de Purina-nucleosídeo Fosforilase [pnp]
- D816 — Deficiência Major Classe I do Complexo de Histocompatibilidade
- D817 — Deficiência Major Classe II do Complexo de Histocompatibilidade
- D818 — Outras Deficiências Imunitárias Combinadas
- D819 — Deficiências Imunitárias Combinadas Não Especificadas
- D820 — Síndrome de Wiskott-aldrich
- D821 — Síndrome de Di George
- D822 — Imunodeficiência com Encurtamento de Membros
- D823 — Imunodeficiência Que Se Segue À Resposta Hereditária Defeituosa Ao Vírus de Epstein-barr (eb)
- D824 — Síndrome da Hiperimunoglobulina e [ige]
- D830 — Imunodeficiência Comum Variável com Predominância de Anormal. do Número e da Função das Células B
- D831 — Imunodeficiência Comum Variável com Predominância de Transtornos Imunorregulatórios de Células T
- D832 — Imunodeficiência Comum Variável com Auto-anticorpos Às Células B Ou T
- E713 — Distúrbios do Metabolismo de Ácidos Graxos
- E760 — Mucopolissacaridose do Tipo I
- E761 — Mucopolissacaridose do Tipo II
- E762 — Outras Mucopolissacaridoses
- T868 — Outra Insuficiência Ou Rejeição de Outros Órgãos Ou Tecidos Transplantados
Instrumentos de registro
- AIH (proc. Principal)
Habilitações
- 2402 — Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado com HLA Idêntico
- 2471 — Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado com HLA Haploidêntico
Procedimentos compatíveis
- 0406020612 — Implantação de Cateter de Longa Permanência SEMI OU Totalmente Implantavel (procedimento Especial) (AIH (proc. Especial)) · qtde permitida: 1
Modalidades
- Hospitalar
Tipos de leito
- Clínico
- Pediátricos
Códigos SIA/SIH
- 46818014 (Hospitalar) — Transplante Celulas-tronco Hematopoeticas de Sangue de Cordao Umbilical -
RENASES
- 144 — Transplantes
Histórico por competência
| Competência | SH | SA | SP |
|---|
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Perguntas frequentes
Quanto o SUS paga pelo procedimento Transplante Alogênico de Células-tronco Hematopoéticas de Sangue de Cordão Umbilical de Aparentado?
Na competência junho de 2026 da tabela SIGTAP, os valores de referência do procedimento 0505010038 são: serviço hospitalar R$ 49.617,02, serviço profissional R$ 8.755,95.
Quais profissionais podem executar Transplante Alogênico de Células-tronco Hematopoéticas de Sangue de Cordão Umbilical de Aparentado pelo SUS?
4 ocupações (CBO) estão habilitadas na tabela SIGTAP: Médico Oncologista Clínico; Médico Pediatra; Médico Hematologista; Médico Hemoterapeuta.
Quais CID-10 são compatíveis com Transplante Alogênico de Células-tronco Hematopoéticas de Sangue de Cordão Umbilical de Aparentado?
56 diagnósticos CID-10 são compatíveis na competência junho de 2026, incluindo: C810, C811, C812, C813, C820, C821, C822, C835, C910, C920, C931, C945, entre outros.
Os dados exibidos provêm da Tabela Unificada de Procedimentos do
SUS (SIGTAP/DATASUS), competência junho de 2026. Valores
e compatibilidades podem mudar a cada competência — confirme nas
fontes oficiais.